再談氣相色譜儀的操作規(guī)程及注意事項(xiàng)
一、載氣鋼瓶的使用規(guī)程
1.鋼瓶必須分類保管，直立因定，遠(yuǎn)離熱源，避免暴曬及強(qiáng)烈震動(dòng)，氫氣室內(nèi)存放量不得超過(guò)二瓶。
2.氧氣瓶及專用工具嚴(yán)禁與油類接觸。
3.鋼瓶上的氧氣表要專用，安裝時(shí)螺扣要上緊。
4.操作時(shí)嚴(yán)禁敲打，發(fā)現(xiàn)漏氣須立即修好。
5.用后氣瓶的剩余殘壓不應(yīng)少于980 kPa。
6.氫氣壓力表系反螺紋，安裝拆卸時(shí)應(yīng)注意防止損壞螺紋。
二、減壓閥的使用及注意事項(xiàng)器
1.在氣相色譜分析中，鋼瓶供氣壓力在9.8-14.7 MPa。
2.減壓閥與鋼瓶配套使用，不同氣體鋼瓶所用的減壓閥是不同的。氫氣減壓閥接頭為反向螺紋，安裝時(shí)需小心。使用時(shí)需緩慢調(diào)節(jié)手輪，使用權(quán)后必須旋松調(diào)節(jié)手輪和關(guān)閉鋼瓶閥門。
3.關(guān)閉氣源時(shí)，先關(guān)閉減壓閥，后關(guān)閉鋼瓶閥門，再開(kāi)啟減壓閥，排出減壓閥內(nèi)氣體，最后松開(kāi)調(diào)節(jié)螺桿。
三、微量注射器的使用及注意事項(xiàng)
1.微量注射器是易碎器械，使用時(shí)應(yīng)多加小心，不用時(shí)要洗凈放入合內(nèi)，不要隨便玩弄，來(lái)回空抽，否則會(huì)嚴(yán)重磨損，損壞氣密性，降低準(zhǔn)確度。
2.微量注射器在使用前后都須用丙酮等溶劑清洗。
3.對(duì)10-100微升的注射器，如遇針尖堵塞，宜用直徑為0.1 mm的細(xì)鋼絲耐心穿通,不能用火燒的方法。
4.硅橡膠墊在幾十次進(jìn)樣后，容易漏氣，需及時(shí)更換。
5.用微量注射器取液體試樣，應(yīng)先用少量試樣洗滌多次，再慢慢抽入試樣，并稍多于需要量。如內(nèi)有氣泡則將針頭朝上，使氣泡上升排出，再將過(guò)量的試樣排出，用瀘紙吸去針尖外所沾試樣。注意切勿使針頭內(nèi)的試樣流失。
6.取好樣后應(yīng)立即進(jìn)樣，進(jìn)樣時(shí)，注射器應(yīng)與進(jìn)樣口垂直，針尖刺穿硅橡膠墊圈，插到底后迅速注入試樣，完成后立即拔出注射器，整個(gè)動(dòng)作應(yīng)進(jìn)行得穩(wěn)當(dāng)，連貫，迅速。針尖在進(jìn)樣器中的位置，插入速度，停留時(shí)間和拔出速度等都會(huì)影響進(jìn)樣的重復(fù)性，操作時(shí)應(yīng)注意。
四、熱導(dǎo)池檢測(cè)器的使用及注意事項(xiàng)
1.開(kāi)啟熱導(dǎo)電源前，必須先通載氣，實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，把橋電流調(diào)到最小值，再關(guān)閉熱導(dǎo)電源，最后關(guān)閉載氣。
2.穩(wěn)壓閥，針形閥的調(diào)節(jié)須緩慢進(jìn)行。穩(wěn)壓閥不工作時(shí)，必須放松調(diào)節(jié)手柄。針形閥不工作時(shí)，應(yīng)將閥門處于“開(kāi)”的狀態(tài)。
3.各室升溫要緩慢，防止超溫。
4.更換汽化室密封墊片時(shí)，應(yīng)將熱導(dǎo)電源關(guān)閉。若流量計(jì)浮子突然下落到底，也應(yīng)首先關(guān)閉該電源。
5.橋電流不得超過(guò)允許值。
五、氫火焰檢測(cè)器的使用及注意事項(xiàng)
1.通氫氣后，待管道中殘余氣體排出后，應(yīng)及時(shí)點(diǎn)火，并保證火焰是點(diǎn)著的。
2.使用FID時(shí)，離子室外罩須罩住，以保證良好的屏蔽和防止空氣侵入。如果離子室積木，可將端蓋取下，待離子室溫度較高時(shí)再蓋上。工作狀態(tài)下，取下檢測(cè)器罩蓋，不能觸及極化極，以防觸電。
3.離子室溫度應(yīng)大于100℃，待層析室溫度穩(wěn)定后，再點(diǎn)火，否則離子室易積水，影響電極絕緣而使基線不穩(wěn)。
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